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Pedido de parecer à Comissão de Ética | Instituto de Investigação Interdisciplinar

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Este formulário é para submissão de projetos à Comissão Ética  do Instituto de Investigação Interdisciplinar. A informação recolhida será alvo de avaliação pela Comissão Ética desta Unidade Orgânica.

Obrigada!

TRATAMENTO DE DADOS

O responsável pelo tratamento dos dados é a Universidade de Coimbra, através do Instituto de Investigação Interdisciplinar, Casa Costa Alemão, Polo II, Rua Dom Francisco de Lemos, 3030-789 Coimbra, Portugal, tel. +351 239 247 800, email iii@uc.pt. Os dados pessoais recolhidos neste formulário não serão comunicados a entidades terceiras. Serão conservados durante o tempo em que sejam necessários para cumprir as finalidades mencionadas no primeiro parágrafo, findo o qual os dados serão eliminados, no prazo máximo de 2 anos. Serão recolhidos apenas os dados necessários para manutenção de base de dados que permita organizar o evento, bem como para a análise de resultados e elaboração de relatórios, tendo em conta estatísticas de diversidade nas equipas.

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Antes de submeter o seu Pedido de Parecer à Comissão de Ética do IIIUC (CEIIIUC) tenha em atenção a informação infra. 

A CEIIIUC analisa:

Projetos de doutoramento do IIIUC;

Outros projetos com evidência de interdisciplinaridade. Esta interdisciplinaridade deve ser explicada de forma clara no plano de trabalhos.

A CEIIIUC apenas analisa Projetos cuja recolha de dados ainda não tenha sido iniciada.

Juntamente com os documentos a submeter deve ser incluída uma Declaração que evidencie a interdisciplinaridade do Projeto.

1. Identificação do Projeto
1.1 Título do projeto
2. Identificação do/a Proponente
Identificação do/a investigador/a proponente deste pedido de parecer à Comissão Ética.
2.1 Nome
2.2 Contacto de e-mail
2.3 Número mecanográfico
2.4 Unidade de Investigação e Desenvolvimento da UC
2.5 Unidade Orgânica/Serviço da UC:
Curriculum Vitae (CV) do/a Proponente
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  Título Comentário Nome do ficheiro
2.6 É o/a investigador/a responsável do projeto?
2.7 Nome do/a Investigador/a Responsável
2.8 Contacto de e-mail
2.9 Número Mecanográfico
2.10 Unidade de Investigação e Desenvolvimento da UC
2.11 Unidade Orgânica/Serviço da UC
3. Âmbito de realização do projeto
3.1 Âmbito principal de realização do projeto
3.1.1 Nome do/a orientador/a
3.1.2 Nome do/a doutorando/a
3.1.2.1 Faz parte de um Programa de Doutoramento do iiiUC?
3.1.2.2 Programa de Doutoramento do iiiUC:
3.1.2.2 Outro Programa de Doutoramento da UC
3.1.1 Entidade Financiadora: 
3.1.1 Especifique
4. Descrição do projeto
4.1 Resumo (questão de investigação, relevância e objetivos principais)
Máximo 2500 caracteres com espaços
4.2 Data de início do projeto
4.3 Data de fim do projeto
4.4 Data prevista para o início da recolha de dados

4.5 Descrição da metodologia deve incluir:

  • Plano de investigação e respetivas etapas/cronograma
  • Procedimentos de recolha e registo de dados
  • Tarefas exigidas aos participantes e sua duração
  • Intervenções a realizar, se aplicável
  • Instruções e instrumentos a usar.

Máximo 3000 caracteres com espaços

4.6 Ficheiros em anexo
Ficheiros que considere úteis a este pedido de parecer à Comissão Ética do iiiUC
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4.7 Declaração de Interdisciplinaridade do Projecto
Aplicável a Projetos que não sejam de Doutoramentos IIIUC ou não pertencentes às Unidades I&D CEIS20 e CIEC
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5. Participantes e recrutamento

5.1 Número de participantes previsto

N/A quando não aplicável
5.2 Características dos/as participantes (por exemplo: idade, sexo, condição clínica, social, educativa, etc.)
5.3 Os/As participantes são pessoas em risco e/ou vulneráveis (por exemplo: crianças, reclusos, pessoas legalmente não responsáveis, com deficiência/deterioração cognitiva, ou outra condição de risco/vulnerabilidade)?
5.3.1 Explicite a necessidade de inclusão de pessoas em risco e/ou vulneráveis
5.4 Incentivos oferecidos aos/às participantes pela sua participação
5.4.1 Pagamento aos/às participantes   
5.4.2  Momento de pagamento/montante
5.4.3 Outros incentivos (especifique)
5.5 Necessidade  de obtenção de autorizações de outras instituições para o recrutamento (por exemplo: municípios, empresas, escolas, hospitais, etc.)
5.5.1 Explicite a necessidade e a forma de como obterão as autorizações necessárias
5.6 Recolha de dados de caráter sensível dos/as participantes
5.6.1 Explicite esses dados e a razão para os recolher (por exemplo: dados clínicos, profissionais, escolares, económico-financeiros)
6. Consentimento informado dos/as participantes

A assinatura da declaração de consentimento informado pelo/a participante deverá assegurar a independência deste documento em relação a todos os outros que o referido participante preencha.

6.1 Informação dada aos/às participantes sobre o estudo e a(s) forma(s) de consentimento
Em qualquer das opções devem ser anexados a este Pedido os respetivos documentos/informações.
6.1.1 Anexe a/as forma/as de consentimento informado aplicados no estudo
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6.2 Discriminar todos/as os/as grupos/categorias profissionais das pessoas ou entidades de quem se deve obter o consentimento informado
6.3 Participação de pessoas não legalmente competentes para dar o consentimento informado
6.3.1  Anexe o documento informativo sobre as características deste estudo a proporcionar aos responsáveis legais e o respetivo consentimento
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6.4 Participação de pessoas sem plena autonomia para dar o seu consentimento informado, devido ao seu estatuto social, educacional, profissional, institucional ou outro
6.4.1 Indique a(s) forma(s) de minimização do risco de influência inapropriada ou coerção para participar no estudo   
6.4.2 Forma de explicação de que a participação das pessoas sem plena autonomia no estudo é voluntária
6.5 Barreiras linguísticas capazes de afetar o consentimento informado
6.5.1 Indique forma(s) de ultrapassar essas barreiras
7.Possíveis riscos para os/as participantes (necessário alinhamento com o ponto 5.3):
7.1 Riscos para os participantes (por exemplo: físicos, psicológicos, legais, educacionais, económicos, sociais)

7.1.1 Explicite e justifique o porquê de não ser possível a sua eliminação

7.1.2 Indique eventuais procedimentos destinados a minimizar riscos e a monitorizar a segurança dos/as participantes.

7.2 Medidas previstas destinadas a gerir eventuais consequências negativas para os/as participantes 
8. Engano intencional
Apresentar informação falsa ou enganosa; omitir informação que possa ser relevante para a decisão de participação, ou acerca de ações relevantes no contexto da investigação

8.1 Engano intencional

Exemplo: Num estudo sobre consumo alimentar no qual se pretende perceber os hábitos alimentares dos/as participantes, oculta-se o objetivo do estudo ou dá-se informação falsa para que as respostas dos/as participantes não sejam influenciadas. 

8.1.1 Descreva sucintamente a forma do engano

8.1.2 Indique se existem outras formas de conduzir o estudo sem recorrer ao engano, explicando a razão de rejeição dessas formas

8.1.3 Apresente a explicação dada aos/às participantes sobre o engano, após a sua participação

9. Proteção e privacidade dos/as participantes
9.1 Formas de assegurar a proteção e a privacidade dos/as participantes (por exemplo: não questionar informação pessoal/institucional desnecessária)
10. Confidencialidade e/ou anonimato
10.1 Formas de assegurar a confidencialidade e/ou anonimato
10.2 Qual o formato a usar para a recolha de informação?
10.2.1 Se o estudo é online, indique qual a plataforma a usar
10.3 Indique o sítio hospedeiro e as garantias de confidencialidade/anonimato
11. Informação pós-estudo
11.1 Forma(s) de comunicar essa informação aos/às participantes, organizações, entidades envolvidas

11.2 Outras informações relevantes do estudo

12. Submissão de outros pedidos de parecer ético
Submeteu outros pedidos de parecer sobre este projeto a outras Comissões de Ética (na UC ou outra instituição)?
Qual/quais e porquê?
13. Termo de Responsabilidade

Declaro, sob compromisso de honra, que a informação prestada neste pedido é verdadeira

 
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